从上市矩阵到在研管线，三生制药产品版图一览

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　　产品是药企连接市场与患者的核心载体。三生制药目前已上市和在研的产品分别覆盖哪些领域？小编依据官网信息，带大家看看这家企业的产品版图：

　　在已商业化产品方面，三生制药形成了覆盖肾科、血液与肿瘤、自身免疫、毛发皮肤等多领域的产品矩阵，代表品种包括益比奥®、特比澳®、益赛普®、赛普汀®、益赛拓®、新比澳®、蔓迪®、柏瑞素®、丽美治®、健尼哌®、莱兹®等。其中，益比奥®（人促红素注射液）于1998年获批，改变了国内肾性贫血用药长期依赖进口的状况；特比澳®（重组人血小板生成素注射液）于2005年获批，是全球首款实现商业化的重组人血小板生成素，两款产品均已被纳入国内外多项诊疗指南。

　　进入2026年，公司创新管线迎来密集兑现期，上半年共有3款I类创新药获批上市：益赛拓®（安沐奇塔单抗）用于中度至重度斑块状银屑病，具备皮损清除能力强、起效快、免疫原性低等特点；新比澳®（罗赛促红素α注射液）为首个国产长效重组EPO类双周制剂，用于慢性肾病贫血血透患者，拥有120小时超长半衰期；益赛那®（安弗利奇塔单抗注射液）则是国产首个自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体，用于成人急性痛风性关节炎。与此同时，611、601A、柏瑞素®、DB-1303、WS2403等5款产品已进入NDA（新药上市申请）阶段，覆盖特应性皮炎、眼科、乳腺癌、减重等方向。

　　在更早期的在研储备上，公司共有25款重点在研品种，覆盖血液肿瘤、自免、肾科、皮肤及减重等核心治疗领域。其中，705（抗PD1/HER2双抗）用于治疗HER2阳性实体瘤已进入II期临床，为国内唯一积极推进临床的同靶点药物；SSS68（长效抗APRIL/BAFF双抗）用于IgA肾病，中美IND双双获批，为国内唯一进入临床的长效双抗；SSS57（长效ActRIIB-Ig Trap融合蛋白）用于治疗血液疾病已获美国IND，为国内首个进入临床的创新偏向型双抗。

　　整体来看，三生制药的产品布局呈现出“成熟品种稳基本盘、创新品种拓增量、早期管线蓄后劲”的梯次结构。这种覆盖不同临床阶段的产品组合，既保障了当下的市场供给，也为企业中长期增长预留了空间。

　　关于三生制药的产品与管线，小编就先介绍到这里。从成熟产品到早期在研，这家企业的产品梯队较为完整。若想追踪获批与在研进展，建议留意其官方发布。